411 편의 논문
본 연구는 RAS 경로 돌연변이가 있는 B-급성 림프구성 백혈병 (B-ALL) 의 골수 미세환경이 면역억제성 조절 T 세포 (Treg) 로 풍부화되어 있으며, CTLA4 차단제를 병용하면 T 세포 엔게저 (blinatumomab) 의 효능이 회복될 수 있음을 규명했습니다.
본 연구는 에스트로겐 수용체 양성 침윤성 소엽성 유방암 (ILC) 의 고유한 전이 양상과 내분비 치료 반응을 faithfully 재현하는 새로운 이식 모델 시스템을 개발하여, ILC 의 유전적 기전 규명 및 신약 개발을 위한 필수적인 전임상 플랫폼으로 활용할 수 있음을 제시했습니다.
이 연구는 뇌 특이적 E3 유비퀴틴 리가제인 TRIM9 가 멜라노마 세포의 증식을 촉진하고 액틴 구조 및 접착을 조절하여 세포 형태와 운동성을 변화시킴으로써 질병 진행에 영향을 미친다는 것을 규명했습니다.
이 연구는 전립선암이的去거성 전립선암 (CRPC) 단계로 진행되면 CDK2 활성에 대한 의존도가 높아지므로, 기존 치료제인 안드로겐 수용체 억제제와 CDK2 억제제를 병용하면 정상 세포에는 독성을 주지 않으면서 CRPC 세포의 증식을 효과적으로 억제할 수 있음을 규명했습니다.
이 연구는 흑색종에서 ICI(면역관문억제제) 내성과 관련된 아르기닌 합성 경로의 변화, 특히 ASS1 의 발현 증가가 mTORC1/4EBP1 경로를 통한 mRNA 번역 재프로그래밍을 유도하며, 이를 표적함으로써 ICI 내성 흑색종에 대한 치료 민감성을 회복시킬 수 있음을 규명했습니다.
이 연구는 췌장암 미세환경의 간질 세포가 아스파라긴을 공급하여 산화적 인산화 억제로 인한 대사 스트레스에 적응하도록 돕는 대사적 상호작용을 규명하고, 이를 차단함으로써 치료 효과를 높일 수 있음을 보여줍니다.
이 연구는 뇌종양 내 침윤 속도가 빠른 간엽성 (mesenchymal) 성 뇌교모세포종이 면역 반응 (T 세포 등) 을 유도하여 실질적인 증식을 억제함으로써, 전사체 분석상으로는 덜 공격적으로 보이는 친신경성 (proneural) 아형과 임상적 생존 기간에서 큰 차이가 없음을 규명하고 아형별 치료 전략의 가능성을 제시했습니다.
이 연구는 SRRM1 이 NUMB 를 포함한 다양한 암 유전자의 대체 스플라이싱을 조절하여 종양 촉진 단백질 아이소폼의 발현을 유도하고, 대장암 세포의 증식 및 악성 형질을 촉진한다는 것을 규명했습니다.
본 연구는 난소암 세포에서 PARP 억제제 (Olaparib) 의 장기 노출이 글루타민 대사 재프로그래밍과 해당과정 능력 증가를 통한 대사적 가소성을 유도하여 내성을 획득하게 하며, 이를 표적으로 한 치료 전략의 가능성을 수학 모델링을 통해 제시했습니다.
본 연구는 기존 표적 패널에서 음성으로 판정된 교모세포종에서 옥스포드 나노포어 장읽기 시퀀싱과 초파리 생체 내 기능 검증을 결합하여, 새로운 발암성 유전자 융합을 발견하고 그 임상적 중요성을 규명했습니다.
이 연구는 초파리에서 RasG12V 유전자에 의해 유도된 상피 세포의 노화가 사이토카인 Upd1/IL6 을 매개로 전신적으로 대사 증후군을 유발한다는 인과관계를 규명하여, 이를 암의 초기 바이오마커 및 예방 표적으로 활용할 가능성을 제시했습니다.
이 논문은 타라조파립 유래의 오거 전자 방출제인 [123I]Italia 를 설계하고 합성하여 PARP1 과 DNA 손상 부위에 선택적으로 축적되어 PARP 발현 암세포에 강력한 세포 사멸 효과를 보이는 표적 방사성 동위원소 치료제로서의 가능성을 확인했다고 요약할 수 있습니다.
본 연구는 ATM 억제제가 AKT-mTORC1-4EBP1 신호 전달 경로를 차단하여 ATF4 와 MYC 의 상호 조절 고리를 붕괴시키고, 이로 인해 활성산소 증가 및 글루타티온 재활용 장애를 유발하여 소세포폐암 세포를 페로토시스 (ferroptosis) 로 유도함으로써, ATM 이 소세포폐암에서 DNA 손상 복구 이상으로 적응적 스트레스 조절자로서 작용하는 새로운 치료 표적임을 규명했습니다.
이 논문은 체성 돌연변이 프로필과 단백질 상호작용 네트워크를 통합하여 다양한 암 유형과 치료법에 걸쳐 치료 반응을 예측하고 새로운 바이오마커를 식별할 수 있는 새로운 딥러닝 프레임워크인 SubNetDL 을 제안합니다.
이 논문은 HER2 이형성 및 표현형 가소성을 고려한 공간 에이전트 기반 모델과 해석 가능한 머신러닝을 결합하여, 단일 요법이 실패하는 HER2 이형성 유방암에서 병용 요법의 장기적 치료 효과를 예측하고 최적화하는 통합 프레임워크를 제시합니다.
이 연구는 PTEN 의 단백질 인산가수분해효소 활성이 지질 인산가수분해효소 활성과 별개로 정상적인 배아 발달과 종양 억제에 필수적임을, 단백질 인산가수분해효소 활성만 결여된 PTEN-Y138L 변이 마우스를 생성하여 배아기 사망과 종양 발생을 관찰함으로써 입증했습니다.
이 연구는 비전통적 개시인자 eIF4G2 가 PTEN 과 CREBBP 와 같은 종양 억제 인자의 선택적 번역을 조절하여 췌장암의 상피적 정체성을 유지하고 전이를 억제함으로써 예후를 결정한다는 것을 규명했습니다.
이 연구는 췌장암에서 POLQ 매개 MMEJ 수리 흔적 (MDF) 이 프레임시프트 인델 기반의 네오항원과 인터페론 프로그램을 증가시키고, 항원 제시 대식세포와 CD8+ T 세포 간의 공간적 상호작용을 강화하여 면역 반응성 및 임상 예후를 개선한다는 것을 규명했습니다.
이 논문은 멜라노마 세포 상태 전환을 설명하기 위해 3 가지 전사 인자로 구성된 최소 유전자 조절 네트워크를 수학적으로 모델링하고, 세포 간 신호 전달에 의한 유전자 발현의 이동파를 분석하여 특정 형질이 우세해지는 조건을 규명합니다.
본 연구는 환자 유래 이종이식 모델을 활용하여 T-세포 급성 림프모구 백혈병의 재발이 TP53 변이 이전에 이미 존재하는 대사 조절 이상을 가진 세포 집단의 선택적 증식과 TP53 불활성화의 순차적 진화를 통해 발생함을 규명했습니다.